تعتمد التجارب السريرية على العديد من مصادر المعلومات التي يجب مراقبة معالجتها
على الرغم من تحويلها إلى صيغة إلكترونية إلى حد كبير، لا تزال أنظمة جمع بيانات التجارب السريرية غير متصلة بعد بأجهزة DPI. وبالتالي، يتم إعادة كتابة البيانات السريرية والأحيائية لأجهزة DPI يدوياً في دفاتر ملاحظة إلكترونية (eCRF). وتستخدم إعادة إدخال هذه البيانات، والتي تمثل، وفقاً لبروتوكول التجربة ومحتوى جهاز DPI المصدر، 13 إلى 75 ٪ من بيانات التجارب السريرية، اليوم العديد من الموارد وهي مصدر للخطأ القابل للتفادي
1. التكامل في خطة المراقبة
تأتي حلولنا لدعم وتعزيز خطة المراقبة التي يحددها مسؤولو الأبحاث السريرية من خلال مراقبة الاتساق بين مصادر البيانات الخارجية والإدخالات في نظام إدارة البيانات السريرية أو نظام إدارة البيانات السريرية. نحن نحدد معاً نطاق التطبيق وقائمة الكيانات المراد مراقبتها ومراقبة الاتساق على أساس تحليل اللغة الطبية.
2. مع القدرة على تحليل 100٪ من أشكال التقرير السريري والطبية في نظام إدارة البيانات السريرية
تكنولوجيا تحليل اللغة التي نطورها تتيح لنا تحليل آلاف التقريرات وتحديد عدم الاتساق بين مختلف القواعد / المصادر. تختلف الدقة حسب الكيانات المستخرجة، وعادة ما تكون من порядку 85٪ إلى 95٪ مما يسمح بتقليل تكلفة المراقبة
3. يمكن دعم التحقيقات من خلال أداة PraxyConsultation
في حالة استدعاء المرضى لإجراء تحقيقات، يمكن أيضًا استخدام حل PraxyConsultation لملخص المقابلة واستخراج البيانات المهيكلة لتوفير الوقت والدقة انظر PraxyConsultation هذه البيانات تتم مراجعتها وتأكيد صحتها من قبل المحقق
الحل HDS Saas أو على الموقع
الدفع نظام الدفع حسب النتيجة والاستخدام
حسب عدد الأخطاء التي تم الكشف عنها ودقة الكشف عن الأخطاء
الربح من الدقة
لموظفي الأبحاث السريرية : يسمح PraxyData بفحص 100٪ من دفاتر الملاحظة والتقارير الطبية
التماسك والسرعة
يتم نشر الحل بسرعة لمراقبة آلاف الملفات