De klinische proeven steunen op vele informatiebronnen waarvan de verwerking gecontroleerd moet worden
Hoewel grotendeels gedigitaliseerd, verbinden de gegevensverzamelingssystemen van klinische proeven nog niet met de DPI. Daarom worden de klinische en biologische gegevens van de DPI handmatig overgetypt in elektronische observatieboeken (eCRF). Het opnieuw invoeren van deze gegevens, dat volgens het proefprotocol en de inhoud van de bron-DPI 13 tot 75 % van de gegevens van de klinische proeven vertegenwoordigt, mobiliseert vandaag veel middelen en is een bron van vermeidbare fouten
1. Integratie in uw controleplan
Onze oplossing ondersteunt en versterkt het controleplan dat is gedefinieerd door de klinische onderzoeksattachés door de consistentie tussen externe gegevensbronnen en invoer in de EDC of CDMS te controleren. We definiëren samen een toepassingsgebied en een lijst van entiteiten om te controleren en consistentiecontroles op basis van medische taalanalyse.
2. Met de mogelijkheid om 100% van de CRF en CR-medische dossiers van de DMP te analyseren
De taalanalysetechnologieën die we ontwikkelen, stellen ons in staat om massaal duizenden verslagen te analyseren en inconsistenties tussen verschillende databases/bronnen te identificeren. De bereikte precisie varieert afhankelijk van de te extraheren entiteiten, deze is over het algemeen van de orde van 85% tot 95%, waardoor de kosten van controles kunnen worden verlaagd
3. Onderzoeken kunnen worden ondersteund door onze PraxyConsultation-tool
In het geval van patiëntoproepen om onderzoeken uit te voeren, kan onze PraxyConsultation-oplossing voor het samenstellen van een samenvatting van het gesprek en het extraheren van gestructureerde gegevens ook worden ingezet om tijd en precisie te winnen Zie PraxyConsultation . Deze gegevens worden natuurlijk beoordeeld en gevalideerd door de onderzoeker
Oplossing HDS Saas of on premise
Betaling per resultaat en gebruik
afhankelijk van het aantal gedetecteerde fouten en de precisie van de foutdetectie
Winst aan precisie
voor de klinische onderzoeksattachés : PraxyData stelt u in staat om 100% van de observatieboeken en medische dossiers te controleren
Schaalbaarheid en snelheid
De oplossing wordt snel geïmplementeerd om duizenden dossiers te controleren